【環(huán)球快播報(bào)】鎳卡賓催化構(gòu)建非環(huán)手性季碳研究取得進(jìn)展

【資料圖】

手性季碳廣泛存在于各種天然產(chǎn)物和藥物結(jié)構(gòu)中，其不對(duì)稱催化合成是重要的挑戰(zhàn)性研究前沿。盡管近年來各種環(huán)狀的手性季碳的不對(duì)稱合成被報(bào)道，但非環(huán)狀的手性季碳的對(duì)映選擇性合成一直發(fā)展緩慢，其主要原因是非環(huán)狀手性季碳中心除了高度擁擠的化學(xué)環(huán)境外還面臨構(gòu)象柔性的挑戰(zhàn)。

中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所研究員施世良團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期致力于金屬卡賓不對(duì)稱催化領(lǐng)域研究。近期，該團(tuán)隊(duì)利用自主發(fā)展的ANIPE類手性氮雜環(huán)卡賓配體，實(shí)現(xiàn)了首例鎳催化的醛-炔-烯酮三組分不對(duì)稱偶聯(lián)反應(yīng)，利用簡(jiǎn)單易得原料經(jīng)一步反應(yīng)快速合成了非環(huán)手性季碳中心。該方法成功避免了使用難于合成的三取代非環(huán)烯醇類化合物，通過炔烴、烯酮和鎳催化劑的氧化環(huán)合形成七元環(huán)狀烯醇鎳中間體，發(fā)生對(duì)醛的不對(duì)稱加成，進(jìn)而發(fā)生β-H消除開環(huán)和還原消除，以100%的原子利用率合成了非環(huán)α-季碳手性酮類化合物。ANIPE配體的富電性和深手性口袋，不僅有利于提高反應(yīng)活性，同時(shí)精準(zhǔn)調(diào)控了反應(yīng)的化學(xué)、區(qū)域和對(duì)映選擇性。該反應(yīng)為非環(huán)手性季碳的構(gòu)建提供了新方法，同時(shí)，該工作中的瞬態(tài)烯醇環(huán)策略為其他非環(huán)季碳手性中心的合成提供了新思路。

相關(guān)成果發(fā)表于J. Am. Chem. Soc.。該研究工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)、上海有機(jī)所以及金屬有機(jī)化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的資助。

鎳卡賓催化的不對(duì)稱醛-炔-烯酮偶聯(lián)反應(yīng)制備非環(huán)手性季碳

來源：中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所

關(guān)鍵詞： 偶聯(lián)反應(yīng) 有機(jī)化學(xué)研究所 中國(guó)科學(xué)院 反應(yīng)活性 不對(duì)稱合成