百濟(jì)神州將在第17屆國(guó)際惡性淋巴瘤會(huì)議上公布澤布替尼重要研究數(shù)據(jù)|全球新動(dòng)態(tài)

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百濟(jì)神州（688235）于6月16日發(fā)布公告稱，百濟(jì)神州有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）將在第 17 屆國(guó)際惡性淋巴瘤會(huì)議（ICML）上公布澤布替尼（百悅澤?）的最新研究數(shù)據(jù)。本次會(huì)議將于 2023 年 6 月 13 日至 17 日在瑞士盧加諾舉行。

2 期 ROSEWOOD 試驗(yàn)的更新分析數(shù)據(jù)顯示，澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗在既往接受過(guò)多線治療的復(fù)發(fā)/難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）患者中產(chǎn)生有臨床意義的抗腫瘤活性，總體耐受性良好。 中位隨訪時(shí)間為 20.2 個(gè)月時(shí)，澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗組的總緩解率（ORR）為 69%，奧妥珠單抗單藥治療組為 45.8%（P=0.0012）；澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗治療組的完全緩解率（CR）為 39.3%，奧妥珠單抗單藥治療組為 19.4%。聯(lián)合治療組中，任何等級(jí)的非血液學(xué)治療中出現(xiàn)的不良事件發(fā)生頻率較高（差異>5%）的為瘀點(diǎn)（6.3% vs. 0%）和帶狀皰疹感染（6.3% vs. 0%）；相較而言，接受奧妥珠單抗單藥治療的患者中，發(fā)生率較高的為發(fā)熱（13.3% vs. 19.7%）和輸液相關(guān)反應(yīng)（2.8% vs. 9.9%）。 2 期 ROSEWOOD 試驗(yàn)的更新分析將在 ICML 會(huì)議期間以口頭報(bào)告的形式發(fā)表。

瀟湘晨報(bào)綜合

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